Notificado de la AECEP sobre los implantes mamarios marca PIP.

Ante la notificación que las autoridades sanitarias francesas realizaron a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre las presuntas anomalías en la fabricación de las prótesis mamarias de silicona manufacturadas por la empresa francesa Poly Implant Prostheses, y distribuidas en España a través de su filial, Poly Implant España, esta Asociación quiere realizar el siguiente comunicado:

• De acuerdo con el comunicado de las autoridades francesas, los implantes estaban siendo fabricados con un gel de silicona diferente del que había sido objeto de evaluación por el organismo notificado correspondiente.
• Se debe cesar inmediatamente la implantación de estas prótesis.
• Todas las pacientes portadoras de los citados implantes deberán ser sometidas a una revisión adecuada para valorar la integridad del implante, tanto en forma de exploración física como con pruebas diagnósticas de imagen.
• Los cirujanos miembros de esta Asociación están alerta de esta situación y tratarán de ponerse en contacto con todas las pacientes portadoras de las citadas prótesis con la mayor brevedad posible.
• En cualquier caso si Vd. es portadora de estos implantes, o si tiene dudas al respecto, deberá igualmente contactar con su cirujano para verificar el tipo de prótesis y proceder a dichos exámenes.
• En el momento actual la notificación afecta únicamente a las prótesis de gel de silicona marca PIP (Poly Implant Prostheses) por lo que si Vd. es portadora de implantes de otras marcas no existe una premura excepcional en el programa de revisiones periódicas.
• Es voluntad de esta Asociación intentar recabar la mayor información posible del distribuidor español de estas prótesis (Poly Implant España) así como de esclarecer su compromiso con los pacientes.